Grupo de Pesquisa Dr Vinicius

b) Especificidade, consistência, força da associação, temporalidade, gradiente biológico, plausabilidade, coerência, evidência experimental e correlação são os itens dos critérios de causalidade de Hill

a) Antes do código de Nuremberg em 1950, as pesquisas clínicas não tinham praticamente nenhum guiamento ético, de responsabilização ou justiça para com os participantes

d) Os estudos quasi-experimentais são aqueles que podem ter desenho semelhante a uma coorte ou caso controle que o pesquisador controla ou faz uma das intervenções de risco/exposições estudadas

d) A amostra de qualquer estudo científico estudo deve, em situações ideais, ser representativa da população-alvo de sua intervenção

a) A eficácia mede o efeito de uma intervenção ou procedimento em condições ideias, diferente da efetividade que mede isso no dia a dia das práticas

b) Um estudo de intervenção tipo ensaio clínico randomizado que não tenha calculo amostral pode levar a gastos desnecessários e chegar a conclusões enganosas.

c) Os estudos de visa real tentam aproximar os achados de uma pesquisa com a realidade da prática clínica e da apresentação da condição de saúde, tentando atingir a significância estatística de facto

d) Em geral, não deve ser feita análise de distribuição dos dados antes de realizar teste de hipóteses

a) Os dados numéricos podem ser contínuos ou consecutivos

b) A análise de dados deve ser feita com o total da amostra que terminou o acompanhamento no final do estudo

d) Não há nenhuma intervenção que possa reduzir o viés de publicação

c) O uso de análise de grandes sets de dados(big data) têm o potencial de complicar as interpretações dos resultados obtidos, reduzindo a validade externa dos estudos