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Qual das alternativas define corretamente o processo de absorção de fármacos?
Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas.
Ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
Eliminação do fármaco do organismo.
Conversão de um fármaco em metabólito.
Passagem do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
Excreção do fármaco pelos rins.
2
Qual é a principal via de administração que sofre o efeito de primeira passagem hepática?
Intravenosa.
Oral
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Por que a via intravenosa tem absorção completa?
Porque é aplicada diretamente na corrente sanguínea.
Porque é lentamente liberada.
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Qual fator fisiológico influencia a absorção de um fármaco?
Nível de glicose no sangue.
pH local, motilidade gastrointestinal e fluxo sanguíneo.
5
Fármacos lipossolúveis apresentam absorção facilitada porque:
São menos metabolizados.
Atravessam facilmente as membranas celulares
6
O que é biodisponibilidade?
Fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.
Quantidade de fármaco excretado pelos rins.
7
A via subcutânea tem absorção mais lenta que a intramuscular devido:
Ao metabolismo hepático mais intenso.
À menor vascularização do tecido subcutâneo.
8
O que é distribuição de fármacos?
Conversão enzimática de fármacos.
Transporte do fármaco do sangue aos tecidos corporais.
9
Volume de distribuição (Vd) é um parâmetro que:
Avalia o grau de penetração do fármaco nos tecidos.
Mede a velocidade de absorção oral.
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Fármacos lipofílicos tendem a se acumular:
No tecido muscular.
Em tecidos ricos em gordura.
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A barreira hematoencefálica:
Impede a distribuição de fármacos no fígado.
Exige fármacos específicos para atuação no SNC.
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Um cão obeso pode demandar ajustes de dose porque:
Possui mais tecido adiposo, que acumula fármacos lipofílicos.
Sua glicose sanguínea é elevada.
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O principal objetivo da biotransformação é:
Favorecer a ligação a proteínas.
Tornar o fármaco mais hidrossolúvel para excreção.
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As enzimas CYP450 atuam:
Exclusivamente no cérebro
Na oxidação de fármacos durante a fase I.
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Um indutor enzimático como o fenobarbital:
Causa acúmulo no fígado.
Aumenta a velocidade de metabolismo de outros fármacos.
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Gatos são mais sensíveis a certos fármacos porque:
Não distribuem bem fármacos no sangue.
Apresentam deficiência na glicuronidação.
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Qual das alternativas corresponde a uma reação da fase II do metabolismo?
Redução
Glicuronidação.
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Por que a fase II gera compostos mais hidrossolúveis?
Para facilitar sua excreção
Para reduzir o pH
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A eliminação de um fármaco ocorre principalmente:
Pela excreção renal e biliar
Pela absorção intestinal
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A meia-vida de um fármaco é:
O tempo de distribuição no sistema nervoso.
O tempo necessário para eliminar metade da concentração plasmática.
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Um fármaco com meia-vida longa administrado em intervalos curtos pode causar:
Ação curta e ineficaz.
Acúmulo no organismo e toxicidade.
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A função renal alterada em um animal geriátrico pode:
Reduzir a eliminação do fármaco, prolongando sua ação.
Reduzir o volume de distribuição.
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O acúmulo de fármacos ocorre quando:
A metabolização é rápida.
O fármaco é administrado antes da eliminação da dose anterior.
24
Qual o uso clínico mais indicado do diazepam em cães com convulsões?
Aplicação intravenosa ou retal em crises convulsivas agudas.
Uso subcutâneo como pré-anestésico.
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Qual das alternativas descreve corretamente o uso clínico do midazolam?
Utilizado como pré-anestésico e em emergências convulsivas, preferencialmente IV ou IM.
Menos lipofílico que o diazepam, com início de ação mais lento.
26
Qual o uso clínico mais indicado do diazepam em cães com convulsões?
Uso subcutâneo como pré-anestésico.
Aplicação intravenosa ou retal em crises convulsivas agudas.
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Sobre o fenobarbital em cães, assinale a alternativa correta:
Apresenta meia-vida muito curta, exigindo múltiplas doses ao dia.
É um barbitúrico com efeito anticonvulsivante de longa duração.
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O que é glucuronidação?
Pertence a fase I e é indução de medicamentos.
é uma reação bioquímica que ocorre principalmente no fígado e faz parte do processo de biotransformação de substâncias no organismo. Ela pertence à fase II do metabolismo, onde o corpo “transforma” compostos (como medicamentos, hormônios ou toxinas) para facilitar sua excreção.
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AINES:
Anti-inflamatórios Esteroidais
AINEs – Anti-inflamatórios Não Esteroidais
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O que é a sigla SID?
Zero vezes ao dia
Uma vez ao dia (do latim semel in die)
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O que é a sigla BID?
Duas vezes ao dia (bis in die)
Algumas vezes ao dia
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O que é a sigla TID?
Qualquer hora do dia
Três vezes ao dia (ter in die)
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O que é a sigla QID?
Quando quiser no dia
Quatro vezes ao dia (quater in die)
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O que é a sigla ADME?
Absorção, distribuição, metabolismo, secreção
Absorção, distribuição, metabolismo, excreção
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Detalhe como é o ADME:
Administração (VO, IV, IM, SC etc.)
Absorção (Passa pela barreira do TGI (via VO), entra na corrente sanguínea)
Distribuição (Vai para o fígado, rins, músculos, gordura, etc.)
Metabolismo
(Principalmente hepático (ex: glucuronidação, sulfatação))
Excreção (Pelos rins (urina), fígado (bile), ou até leite/saliva)
Etapas que um fármaco não percorre no organismo
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O que diferencia fármaco e toxina?
Fármaco trata ou previne doenças, toxina são substâncias nocivas no organismo
Toxinas são boas para o organismo e fármacos interagem com elas
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O que a farmacodinâmica estuda?
Mecanismo de ação e efeitos
O que o fármaco não faz no organismo
