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FARMACOCINÉTICA É:
O estudo sobre como os medicamentos penetram no organismo, alcançam o seu
local de ação, metabolizam e deixam o corpo.
Um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa,
paliativa ou para fins de diagnóstico. Substância que tem propriedade de cura de doenças.
O estudo de como os medicamentos produzem efeitos no organismo ao interagirem diretamente com os receptores celulares, desconsiderando sua absorção, metabolismo ou eliminação.
A forma final de como um medicamento se apresenta: comprimidos, cápsulas, injetáveis, etc.
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VERDADEIRO ou FALSO? "É a via de administração de medicamento que determina o início do efeito terapêutico."
Verdadeiro
Falso
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SÃO VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS, exceto:
Via subcutâneo - Via intramuscular
Vira oral - Via retal
Via retal - Via sublingual
Via intramuscular - Via intravenenosa
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Cada região anatômica possui o seu limite de absorção - Dolorosa - Contraindicada para terapias longas e crônicas, para pacientes com anormalidades na coagulação e com doença vascular periférica. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
VO
SL
VR
IM
IV
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O método de injeção in bolus permite a administração rápida do medicamento - É usado, também, para rapidamente atingir o pico ideal de concentração plasmática do medicamento - Neste tipo de via recomenda-se administrar o medicamento lentamente - A infusão rápida pode precipitar de modo imediato reações medicamentosas indesejadas. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
IV
VO
VR
SL
SC
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Usada como via alternativa IM e IV - Substâncias irritantes ou concentradas podem provocar a formação de abcesso. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
SC
IV
VR
IM
VO
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Ideal para crianças e pacientes inconscientes ou que apresentam náusea e vômitos: Contraindicado em pacientes com arritmias cardíacas (estímulo do vago) - Substâncias irritantes podem causar prurido - Os supositórios analgésicos devem ser inseridos entre as refeições (diminuição do peristaltismo). A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
VR
VO
SL
SC
IV
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O medicamento não deve ser engolido ou mastigado - Podem aparecer a sensação de prurido sob a língua - Via imprópria para medicamentos irritantes ou com sabor desagradável. A DESCRIÇÃO ACIMA SE REFERE A:
SL
VO
IV
VR
IM
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Depende da colaboração do paciente - Pode causar irritação do TGI, náuseas e vômitos; Via inconveniente para pacientes inconscientes ou com disfagia - O grau de absorção é variado; Medicamentos de liberação gradual, com cobertura entérica e cápsulas não devem ser macerados. A DESCRIÇÃO CORRESPONDE A:
VO
IV
VR
SL
SC
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QUAIS É A ORDEM CORRETA DAS ETAPAS DA FARMACOCINÉTICA?
1. Absorção 2. Distribuição
3. Metabolismo 4. Excreção
1. Absorção 2. Metabolismo
3. Distribuição 4. Excreção
1. Excreção 2. Absorção
3. Metabolismo 4 Distribuição
1. Distribuição 2. Absorção
3. Metabolismo 4. Excreção
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QUANDO OCORRE A ABSORÇÃO?
Quando o medicamento é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
Quando o paciente relata que já não tem mais a dor.
Quando o medicamento deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrinas.
Quando as moléculas do medicamento passam para dentro do sangue a partir
do local de administração do medicamento.
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QUANDO OCORRE A FASE DA DISTRIBUIÇÃO?
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é distribuído em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
Quando o medicamento sai da farmácia do hospital para as enfermarias ele é distribuído para os pacientes de acordo com a requisição.
Depois que um medicamento é excretado, ele passa a ser distribuído dentro do trato gastrointestinal para então ser metabolizado e ter sua ação realizada.
Depois que um medicamento é absorvido, ele passa a ser distribuído dentro
do corpo para os tecidos e órgãos e, por fim, para o seu local de ação específico.
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QUANDO OCORRE A FASE DO METABOLISMO?
Quando o fluxo sanguíneo para o local de administração é maior.
Quando o medicamento deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrina.
Quando as moléculas do medicamento passam para dentro do sangue a partir
do local de administração do medicamento.
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
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QUANDO OCORRE A FASE DE EXCREÇÃO?
Depois que o medicamento é metabolizado, ele deixa o organismo através dos rins, fígado,
intestino, pulmões e glândulas exócrinas.
Quando o paciente tem alguma reação adversa, ocasionado a diarreia.
Depois que um medicamento alcança seu local de ação ele é metabolizado em uma
forma menos ativa ou em uma inativa que é mais fácil de excretar.
Após 3h da administração do medicamento, que corresponde ao tempo de digestão alimentar.
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Qual(is) o(s) principal(is) órgão(s) para excreção de medicamentos?
A pele
O trato gastrointestinal (TGI)
Os pulmões
Os rins
Os fígados
