Você sabe tudo sobre Otologia e Base de Crânio?

Você sabe tudo sobre Otologia e Base de Crânio?

Neste quiz, você vai explorar os principais temas relacionados a esses cuidados. Prepare-se para desafiar seus conhecimentos clínicos e identificar as melhores condutas. 🎯 Está pronto para o desafio? Vamos começar!

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1

Considerando os dados do caso anterior, qual(is) seria(m) a(s) melhor(es) proposta(s) terapêutica(s)?

Seleção e adaptação de prótese auditiva bilateral.
Adaptação de BAHA.
Seleção e adaptação de prótese auditiva unilateral.
Acompanhamento clínico e seguimento anual.
2
Mulher, 36 anos, apresentando como queixa principal zumbido severo (8-10) em orelha esquerda do tipo subjetivo, constante e semelhante a chiado de TV, de início súbito logo pela manhã. A otoscopia é normal. E o exame físico apresenta-se normal. Nega HAS ou Diabetes Melittus ou qualquer outra doença sistêmica. Nega IVAS recente. Procurou então auxílio médico com 12 horas após o início do quadro.

Com base no quadro clínico e nos exames
complementares. Qual é o seu diagnóstico
e a melhor conduta terapêutica neste caso?

Mulher, 36 anos, apresentando como queixa principal zumbido severo (8-10) em orelha esquerda do tipo subjetivo, constante e semelhante a chiado de TV, de início súbito logo pela manhã. A otoscopia é normal. E o exame físico apresenta-se normal. Nega HAS ou Diabetes Melittus ou qualquer outra doença sistêmica. Nega IVAS recente. Procurou então auxílio médico com 12 horas após o início do quadro. Com base no quadro clínico e nos exames complementares. Qual é o seu diagnóstico e a melhor conduta terapêutica neste caso?

Cisto aracnóideo/conduta expectante.
Metástase cerebelar/encaminhar ao oncologista.
Tumor de ângulo pontocerebelar/avaliação para possível ressecção cirúrgica ou radioterapia estereotáxica.
Tumor de ângulo pontocerebelar/conduta expectante.
3

O Schwannoma vestibular é o tumor mais frequente da região do ângulo pontocerebelar e, geralmente, é unilateral. A presença de Schwannoma vestibular bilateral deve evocar a presença de uma mutação genética. A doença hereditária em questão, neurofibromatose, e o defeito genético correspondente são do seguinte tipo e cromossomo, respectivamente:

Neurofibromatose tipo 2 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 17.
Neurofibromatose tipo 1 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 22.
Neurofibromatose tipo 1 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 17.
Neurofibromatose tipo 2 - mutação ou deleção do braço longo do cromossomo 22.
4

Qual das respostas a seguir descreve melhor as características de um schwannoma vestibular à RM?

Realce com administração de gadolínio.
Diminuição da intensidade com supressão de gordura.
Isointenso ao LCR.
Hiperintensidade em T1.
5

Em quais das situações abaixo na avaliação pré-operatória de um neurinoma acústico seria considerada inadequada a abordagem via translabiríntica?

Comprometimento auditivo contralateral importante.
Tumor de tamanhos superior a 2 cm.
Idade superior a 65 anos.
Timpanomastoidectomia tipo cavidade aberta prévia.
6

Qual das alternativas abaixo tem a menor probabilidade de mimetizar a otosclerose:

Partição incompleta tipo III.
Fixação congênita do estribo.
Partição incompleta tipo I.
Deiscência do canal semicircular superior.
7

O paraganglioma jugulotimpânico tem origem na seguinte estrutura:

Carótida intratemporal.
Hipotímpano.
Bulbo da jugular.
Forame lácero.
8

Paciente com otite média crônica colesteatomatosa, apresentando vertigem à pressão do tragus, sugere:

Abscesso cerebelar.
Fístula de canal semicircular lateral.
Meningite otogênica.
Erosão do tegmen-timpani.
9

O estadiamento de Pittsburgh para carcinomas espinocelulares do meato acústico externo se baseia em:

Avaliação clínica e por imagens.
Estudo anatomopatológico.
Avaliação por imagens somente.
Avaliação clínica somente.
10

O diagnóstico dos paragangliomas é realizado pela caracterização da apresentação clínica e sua correlação com achados dos exames de imagem. Qual dos exames listados abaixo é considerado padrão ouro no diagnóstico dos paragangliomas:

Angiografia digital.
Tomografia computadorizada.
Cintilografia.
Ressonância magnética.
11

Assinale a alternativa que representa as características clínicas (tríade) da Síndrome de Gradenigo.

Otite média, dor retro-orbitária e paralisia do abducente.
Otite média, otorreia, paralisia do abducente.
Otite média crônica, paralisia facial, otorreia.
Otite média, paralisia facial, otalgia.
12

Os tumores glômicos são constituídos por que tipo de células?

Tubotimpânicas presentes no hipotímpano.
Seromucinosas promontoriais.
Ganglionares dos corpos aórtico e jugular.
Paraganglionares derivadas da crista neural.
13

Qual a manifestação (sintoma) inicial mais frequente do Schwannoma Vestibular (neurinoma do acústico) ocasional?

Perda auditiva sensorioneural unilateral.
Paralisia facial.
Zumbido unilateral.
Tontura.
14

Qual o sintoma mais comum do paraganglioma jugulotimpânico?

Zumbido pulsátil.
Tontura.
Otorreia sanguinolenta.
Perda auditiva.
15

Qual o tumor mais frequente no ângulo pontocerebelar (APC)?

Metástases.
Lipoma.
Schwannoma vestibular.
Meningioma.
16

Qual a distribuição anatômica nos nervos cranianos VII e VIII na porção mais lateral do meato acústico interno.

Anterior e superior, nervo vestibular superior, anterior e inferior, nervo vestibular inferior; posterior e superior nervo facial; posterior e inferior nervo coclear.
Anterior e superior, nervo facial; anterior e inferior, nervo coclear; posterior e superior, nervo vestibular superior; posterior e inferior, nervo vestibular inferior.
Anterior e superior, nervo vestibular superior; anterior e inferior, nervo vestibular inferior; posterior e superior nervo coclear, posterior e inferior nervo facial.
Anterior e superior, nervo coclear; anterior e inferior, nervo facial; posterior e superior, nervo vestibular superior; posterior e inferior, nervo vestibular inferior.
17

O primeiro joelho do nervo facial dentro do osso temporal se posiciona entre:

Segmento intracanalicular e timpânico.
Segmento labiríntico e segmento timpânico.
Segmento intracanalicular e segmento labiríntico.
Segmento timpânico e mastóideo.
18

O seio petroso inferior situa-se em qual sutura?

Petro-occipital.
Petroesfenoidal.
Occiptomastóidea.
Escamomastóidea.
19

Tumor de saco endolinfático é associado a qual síndrome genética?

Pendred.
Waardenburg.
Jervell Lange-Nielsen.
Von Hippel-Lindau.
20

São reparos anatômicos importantes no acesso via fossa média, EXCETO:

Nervo petroso superficial maior.
Eminência arqueada.
Raiz trigeminal – V1.
Artéria meníngea média.
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