Você sabe sobre o Hipoadrenocorticismo em cães??
Olá! Sejam bem-vindos ao nosso quiz! Estou ansioso para ver como vocês se sairão. Mas antes, vocês sabem o que é hipoadrenocorticismo em cães? O hipoadrenocorticismo é uma doença rara em cães, também conhecida como doença de Addison. Ela ocorre quando as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes, como o cortisol e a aldosterona.
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1. Quais são os principais sinais clínicos e alterações laboratoriais que podem levantar a suspeita de hipoadrenocorticismo em cães?😨😨😨
Prurido, alopecia, leucocitose e hipercalcemia.
Hipertermia, poliúria, polidipsia, vômitos, hiperatividade, hipernatremia e hipocalemia.
Vômitos, diarreia, letargia, hipoglicemia, hipercalemia e hiponatremia.
Tosse, emagrecimento, hiperglicemia e hipocalcemia.
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2. De que forma o teste de estimulação com ACTH contribui para o diagnóstico da doença e quais são os critérios interpretativos para confirmar ou descartar o hipoadrenocorticismo?
Somente estimula a tireoide; aumento do T4 confirma hipoadrenocorticismo.
Avalia o fígado e o pâncreas; aumento de ALT e AST após ACTH confirma o diagnóstico.
Mede a resposta renal ao ACTH; cortisol aumentado confirma o diagnóstico.
Avalia a resposta das glândulas adrenais ao ACTH; ausência de aumento do cortisol confirma o diagnóstico.
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3. Quais as diferenças entre os tipos primário e secundário do hipoadrenocorticismo e como essas diferenças influenciam o manejo clínico?
Não há diferenças significativas entre os tipos; todos respondem apenas à fluidoterapia.
Primário e secundário são transitórios; o atípico é irreversível e sempre requer cirurgia.
Primário afeta o fígado, secundário os rins e o atípico o pâncreas; o tratamento é semelhante para todos.
Primário compromete adrenal e requer glicocorticoides e mineralocorticoides; secundário pode exigir apenas glicocorticoides.
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4. Como as alterações nos níveis de sódio, potássio e outras variáveis eletrolíticas auxiliam na distinção do hipoadrenocorticismo dos demais distúrbios gastrointestinais inespecíficos?
Distúrbios eletrolíticos não ajudam no diagnóstico diferencial de várias condições clínicas.
Hiponatremia e hipercalemia são características marcantes do hipoadrenocorticismo e raramente vistas em distúrbios GI comuns.
Níveis normais de eletrólitos excluem hipoadrenocorticismo.
A hipernatremia e hipocalemia são específicas da doença.
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5. Quais as estratégias terapêuticas recomendadas na crise adissoniana e quais cuidados devem ser tomados durante a reposição de glicocorticóides e mineralocorticóides?
Fluidoterapia intensiva, correção eletrolítica, glicocorticoides intravenosos e ajuste individualizado de mineralocorticoides.
Jejum prolongado, transfusão sanguínea e antibióticos de amplo espectro.
Restrição hídrica, reposição de cálcio (suplementação de cálcio) e uso de anti-inflamatórios não esteroidais.
Reposição de insulina, uso de diuréticos e anticoagulantes.
