Quiz - Sequenciamento de DNA

Quiz - Sequenciamento de DNA

sequênciamento de DNA

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Dellys Christine

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1

Qual é o princípio básico do método de Sanger de sequenciamento de DNA? A) A quebra da fita de DNA com enzimas de restrição. B) A substituição de todas as bases por uracila. C) A terminação controlada da síntese de DNA com didesoxinucleotídeos. D) A multiplicação de RNA mensageiro.

B
D
A
C
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Qual tecnologia de sequenciamento permite ler milhões de fragmentos de DNA ao mesmo tempo, de forma paralela e rápida? A) Eletroforese tradicional B) PCR em tempo real C) Sequenciamento Sanger D) Sequenciamento de nova geração (NGS)

D
B
A
C
3

No sequenciamento por nanoporos, o que é medido para identificar as bases do DNA? A) Emissão de luz pelos nucleotídeos. B) Alterações na corrente elétrica ao passar pelo poro. C) Acúmulo de proteínas no DNA. D) Formação de bolhas de hidrogênio.

A
D
B
C
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Durante uma reação de Sanger, por que o uso de uma única molécula de primer marcada é suficiente para visualizar todos os fragmentos sintetizados, mesmo que milhões de cópias estejam sendo produzidas em paralelo? A) Porque cada nucleotídeo incorporado réplica a marca do primer, gerando fluorescência ao longo de toda a fita. B) Porque todos os fragmentos se iniciam a partir do mesmo primer marcado, e cada um herda essa marca, independentemente do ponto onde a síntese termina. C) Porque a DNA polimerase adiciona marcas ao acaso durante a extensão, tornando o primer marcado desnecessário. D) Porque o primer marcado se liga apenas aos fragmentos finais, facilitando sua separação dos demais.

D
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Se você substituísse os didesoxinucleotídeos por nucleotídeos normais em uma reação de Sanger, impediria a leitura da sequência, por que isso ocorre? A) Porque o os fragmentos se tornariam mais curtos, pois os dNTPs quebram a fita de DNA quando incorporados. B) Porque a síntese do DNA não ocorreria, pois os dNTPs impedem a ação da DNA polimerase. C) Porque todos os fragmentos teriam o mesmo comprimento, tornando impossível determinar a sequência. D) Porque a reação produziria apenas fitas completas de DNA, pois os dNTPs permitem a elongação contínua sem causar terminações, impossibilitando a leitura por não gerar fragmentos de tamanhos variados.

D
A
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6

O que é feito com o DNA antes do sequenciamento? a) Ele é pintado com corantes b) É aquecido até desaparecer c) É extraído, isolado e fragmentado d) É misturado com sangue

C
A
B
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7

O que são usadas para cortar o DNA em fragmentos menores? a) Anticorpos b) Enzimas especiais c) Ácidos graxos d) Luz ultravioleta

D
C
A
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8

Qual é o principal objetivo da vigilância genômica? A) Estudar fósseis antigos. B) Criar novos organismos geneticamente modificados. C) Monitorar e entender a evolução de vírus e bactérias. D) Produzir vacinas em larga escala.

B
A
C
D
9

Durante a preparação de amostras para o sequenciamento de DNA, os adaptadores são ligados às extremidades dos fragmentos. Qual é a principal função desses adaptadores? a) Impedir a degradação do DNA por nucleases. b) Facilitar a fixação dos fragmentos de DNA ao suporte de sequenciamento. c) Aumentar a velocidade de replicação do DNA. d) Promover a ligação covalente entre diferentes fragmentos de DNA.

A
B
D
C
10

O que o sequenciamento genômico pode identificar em um surto de doença? A) O tipo de antibiótico mais caro. B) A origem e as mutações do agente causador. C) O tempo de incubação exato. D) A cura definitiva da doença.

Resposta correta B
A
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C
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