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Quiz: Síndrome do X Frágil 1. O que é a Síndrome do X Frágil? A) Um tipo de câncer hereditário B) Uma forma de epilepsia genética C) Uma condição genética que causa deficiência intelectual D) Uma doença autoimune
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Qual gene está associado à Síndrome do X Frágil? A) BRCA1 B) FMR1 C) TP53 D) CFTR
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C
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Onde está localizado o gene FMR1? A) No cromossomo 1 B) No cromossomo 7 C) No cromossomo X D) No cromossomo Y
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A mutação no gene FMR1 leva à ausência ou deficiência de qual proteína? A) Hemoglobina B) FMRP C) Insulina D) Dopamina
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A Síndrome do X Frágil é mais comum em: A) Mulheres B) Homens C) Crianças com autismo D) Idosos
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Qual é o tipo de herança da Síndrome do X Frágil? A) Dominante autossômica B) Recessiva ligada ao X C) Mitocondrial D) Codominante
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Qual dos seguintes sintomas é comum em pessoas com Síndrome do X Frágil? A) Surdez B) Baixa estatura C) Deficiência intelectual e atraso na fala D) Problemas cardíacos
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A Síndrome do X Frágil pode ser confundida com qual outro transtorno? A) Transtorno bipolar B) Esquizofrenia C) Autismo D) Esclerose múltipla
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Como é feito o diagnóstico da Síndrome do X Frágil? A) Teste de glicose B) Ressonância magnética C) Teste genético do FMR1 D) Exame de sangue comum
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Existe cura para a Síndrome do X Frágil? A) Sim, com cirurgia B) Sim, com antibióticos C) Não, mas há tratamentos para os sintomas D) Sim, com dieta especia
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