meiose e mitose, gametogênese
Genética é a área da biologia que estuda a hereditariedade, ou seja, como as características são transmitidas de uma geração para outra. O que estuda a genética? Funções dos genes e das características hereditárias, Desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos, Mapeamento de doenças, Tratamentos de doenças hereditárias, Evolução humana.
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1
Por que a meiose é fundamental para a reprodução sexuada?
Porque a meiose duplica o número de cromossomos para formar os gametas.
A meiose é importante para a reprodução sexuada porque reduz pela metade o número de cromossomos.
Porque a meiose ocorre apenas nas células do coração para produzir energia.
Porque a meiose serve para reparar o DNA das células musculares durante o crescimento.
2
Qual é o resultado final do processo de meiose em relação ao número e à diversidade genética das células formadas?
A meiose produz quatro células geneticamente iguais entre si.
A meiose resulta em duas células idênticas à célula-mãe.
A meiose resulta em quatro células geneticamente diferentes entre si.
A meiose resulta em uma única célula com o dobro do material genético da célula original.
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Qual é o processo celular responsável pelo crescimento e pela reparação dos tecidos no organismo?
mitose
meiose
interfase
4
Qual é o nome da fase da mitose em que os cromossomos se alinham no centro da célula?
profase
metafase
anafase
telofase
5
a meiose ocorre em todas as células do corpo humano:
correto
errado
6
a mitose resulta em células:
geneticamente idênticas
geneticamente diferentes
7
considerando a mitose em uma célula diplóide o resultado final será:
Quatro células haploides
Duas células diploides com variabilidade genética
Duas células diploides
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a meiose é a principal divisão celular envolvida na gametogênese, reduzindo o número de cromossomos pela metade.
certo
errado
9
a espermatogênese resulta na produção de apenas um espermatozóide a partir de uma espermatogônia.
certo
errado
10
a ovogênese resulta na formação de ovócito funcional e três corpúsculos polares.
certo
errado
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qual processo ocorre exclusivamente na meiose e contribui para a variabilidade genética?
Permutação (crossing-over)
Duplicação do DNA
Citocinese
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o núcleo celular contém o material genético nos cromossomos que são formados de DNA e Proteína.
certo
errado
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quais as fases da espermatogênese?
A espermatogênese começa com a meiose I das espermatogônias.
espermatogônia, espermatócito primário, espermatócito secundário, espermátide, e espermatozóide.
espermatócito primário, espermatócito secundário, espermatogônia e espermatozóides.
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quais das fases da ovulogênese?
ovogônias, ovócito primario, ovócito secundário, glóbulo polar e óvulo.
O zigoto é a célula diploide formada pela fusão do espermatozoide com o óvulo durante a fecundação. Ele é o resultado da união dos gametas, não uma fase da formação do óvulo em si.
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fenótipos em 3:1 para uma característica específica. Está sugere:
Que os pais eram genuínos para características contrastantes.
Que os pais eram ambos homozigotos.
Que os pais eram ambos heterozigotos.
16
A proporção genótipica e fenótipica em dois caracteres independentes será sempre igual.
Certo
Errado
17
A primeira Lei de Mendel afirma que os alelos de um gene se separam durante a formação de gametas, indo cada um para células diferentes.
Certo
Errado
18
A segunda Lei de Mendel afirma que a segregação dos alelos de um gene ocorre de forma independente da segregação dos alelos de outros gene, desde que os genes estejam em cromossomos diferentes ou distantes no mesmo cromossomos.
Certo
Errado
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Por que a proporção genotípica e fenotípica nem sempre é igual em um cruzamento genético?
Porque todos os alelos se expressam da mesma forma no fenótipo, independente da dominância.
Porque a segregação dos genes ocorre de forma aleatória, o que impede qualquer padrão.
Porque fatores como dominância e a segregação independente dos genes influenciam nas proporções genotípicas e fenotípicas.
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Qual das alternativas descreve corretamente a relação entre genótipo e fenótipo?
O genótipo é a aparência externa do indivíduo e o fenótipo é apenas influenciado pelos genes, sem influência do ambiente.
O genótipo é a informação genética de um indivíduo, enquanto o fenótipo é a aparência física resultante da interação entre o genótipo e o ambiente.
O genótipo e o fenótipo são exatamente a mesma coisa, pois ambos dizem respeito ao DNA do indivíduo.
21
A segunda lei de Mendel afirma que duas características determinadas por genes diferentes são independentes.
Certo
Errado
22
A primeira lei de Mendel considera que os fatores estão aos pares que se separam na formação dos gametas.
Certo
Errado
23
Indivíduo puro ou homozigoto é quando o genótipos apresentam duas versões iguais de um mesmo genes, ou seja, dois alelos iguais.
Certo
Errado
24
Heterozigoto ou híbrido é quando apresenta duas versões iguais do mesmo genes em genótipo.
Certo
Errado
25
O que caracteriza um indivíduo heterozigoto ou híbrido?
Ele possui dois alelos diferentes para um mesmo gene.
Ele possui dois alelos idênticos para um mesmo gene.
Ele possui apenas um alelo dominante em todo o seu genoma.
26
A segunda lei do Mendel disse que todos os alelos são herdados juntos.
Certo.
Errado.
27
A proporção fenotípica é encontrada na descendência do cruzamento entre o indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:
1:2:1
3:1
9:3:3:1
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Um gene recessivo é um gene cuja característica não aparece expressa, no estado heterozigotico, portanto, só produz a sua característica quando presente no par de cromossomos homólogos.
Certo
Errado
29
Fenótipos são manifestações externas detectáveis determinadas por um genótipo que não é visível a olho nu.
Certo
Errado
30
Quando em dominância completa, o cruzamento de paz heterozigoto geram uma proporção genética de 1:2:1 e fenótipica de 3:1.
Certo
Errado
31
O que caracteriza a dominância incompleta em genética?
O alelo dominante suprime completamente o alelo recessivo, manifestando-se integralmente no fenótipo.
Ambos os alelos se expressam igualmente, resultando em um fenótipo com características dos dois.
O indivíduo heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário, pois nenhum dos alelos se sobrepõe completamente ao outro.
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Qual das alternativas representa corretamente o fenômeno da dominância incompleta?
Em heterozigose, o fenótipo expressa apenas o alelo dominante.
Em heterozigose, ocorre a mistura das características dos dois alelos, gerando um fenótipo intermediário.
Em heterozigose, os alelos não se expressam no fenótipo.
33
O que caracteriza a dominância completa em relação à expressão dos alelos em um indivíduo heterozigoto?
O fenótipo do heterozigoto apresenta características intermediárias entre os dois alelos.
Ambos os alelos se expressam igualmente, resultando em um fenótipo misto.
O alelo dominante se manifesta, suprimindo a expressão do alelo recessivo.
34
Em qual situação ocorre a dominância completa?
Quando os dois alelos se expressam igualmente no fenótipo do indivíduo.
Quando o alelo recessivo domina sobre o alelo dominante em heterozigose.
Quando apenas o alelo dominante se manifesta no fenótipo do heterozigoto.
35
Qual das alternativas a seguir descreve corretamente a co dominância?
A co dominância ocorre quando um alelo é completamente dominante sobre o outro, resultando em apenas uma característica expressa.
Na co dominância, ambos os alelos de um gene se expressam igualmente em heterozigotos, sem que haja dominância ou recessividade.
A co dominância é uma variação da segunda lei de Mendel e sempre resulta em uma característica recessiva.
36
Qual das alternativas a seguir descreve corretamente a co dominância?
A co dominância ocorre quando um alelo impede a expressão do outro, levando à manifestação apenas de uma das características.
A co dominância ocorre quando ambos os alelos de um gene se expressam igualmente em um organismo heterozigoto.
Na co dominância, o alelo dominante se sobrepõe ao recessivo, resultando em uma característica intermediária.
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Qual das alternativas descreve corretamente o conceito de pleiotropia?
A pleiotropia é a capacidade de um único gene determinar múltiplas características fenotípicas em um organismo, como no caso do alelo recessivo que causa fibrose cística, afetando o fígado, pâncreas e a fertilidade.
A pleiotropia é a manifestação de múltiplos genes que afetam uma única característica fenotípica, como no caso do diabetes tipo 2.
A pleiotropia é o processo em que um gene é responsável por causar alterações na sequência de DNA de diferentes cromossomos, afetando várias características fenotípicas ao mesmo tempo.
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Por que o estudo da epistasia é importante na genética?
Porque mostra como os genes são sempre expressos de forma independente, conforme previsto por Mendel.
Porque determina a frequência dos alelos em uma população ao longo do tempo.
Porque revela como um gene pode mascarar a expressão de outro, explicando exceções às leis de Mendel.
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Qual é a principal contribuição do estudo da epistasia para a genética?
Permite prever exatamente todas as combinações fenotípicas possíveis em cruzamentos simples.
Confirma que todos os genes atuam de forma independente e sem interferência.
Ajuda a entender como um gene pode interferir na expressão de outro, explicando desvios das leis de Mendel.
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O que a epistasia nos ajuda a compreender no campo da genética?
Que a expressão de um gene pode ser mascarada por outro, alterando os padrões esperados de herança.
Que todos os fenótipos são determinados apenas por genes dominantes.
Que mutações genéticas não afetam a herança de características.
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O que a poligenia explica no contexto da genética?
Que apenas um gene dominante é responsável por todas as características contínuas.
Que múltiplos genes, cada um contribuindo um pouco, podem somar para determinar características contínuas como a altura ou a cor da pele.
Que características como altura ou cor da pele são determinadas exclusivamente pelo ambiente.
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O que caracteriza a Interação Gênica?
Apenas um gene determina uma característica, sem influência de outros genes.
Cada gene influencia uma característica diferente, sem relação entre eles.
Vários genes atuam juntos para influenciar uma única característica, podendo a expressão de um gene afetar a de outro.
