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1
Qual das opções descreve corretamente droga?
Substância com estrutura química definida, natural ou sintética, que pode alterar funções do organismo.
Produto industrializado usado em doenças.
Substância só usada em laboratório.
Sinônimo de medicamento.
2
O que é fármaco?
Um comprimido.
Um placebo.
Sinônimo de droga.
Substância ativa de uma droga que tem efeito terapêutico.
3
Medicamento x Remédio:
Medicamento é toda substância usada para prevenir, diagnosticar ou tratar; remédio é termo popular para qualquer alívio.
Remédio é só químico; medicamento é chá.
São sinônimos absolutos.
Nenhum envolve efeito terapêutico.
4
Placebo é:
Sinônimo de genérico.
Substância ativa poderosa.
Um antídoto.
Substância inerte usada em ensaios clínicos ou efeito psicológico
5
Posologia é:
Forma farmacêutica usada.
Estudo do metabolismo.
Via de administração.
Dose, intervalo e duração do tratamento.
6
Vantagem dos comprimidos:
Não precisa de deglutição.
Ação imediata sempre.
Evitam metabolismo hepático.
Facilidade de transporte e estabilidade.
7
Desvantagem dos comprimidos:
Sempre têm efeito colateral.
São instáveis.
Custam mais caro.
Baixa aceitação em crianças/idosos.
8
Finalidade dos comprimidos de liberação modificada:
Fazer o medicamento não dissolver.
Apenas mudar cor.
Melhorar adesão, reduzir doses ao longo do dia, controlar liberação do fármaco.
Aumentar efeitos colaterais.
9
Comprimidos revestidos são usados para:
Proteger substância do estômago, mascarar sabor, liberação entérica.
Aumentar a absorção.
Diminuir biodisponibilidade.
Apenas estética.
10
O que determina a via de administração?
Só custo.
Apenas preferência do paciente.
Aleatoriedade.
Idade, estado clínico, urgência, efeito desejado, características do fármaco.
11
Vias enterais:
Intra-arterial.
Oral, sublingual, retal.
IM, SC, IV.
Inalatória, tópica.
12
Vias parenterais diretas:
IV, intra-arterial, intratecal.
Oral, retal.
IM.
Sublingual.
13
Vias parenterais indiretas:
Oral, sublingual.
Retal, vaginal.
Tópica.
IM, SC, intradérmica.
14
Metabolismo de fármacos é:
Transformação enzimática dos fármacos em formas mais hidrossolúveis para eliminação.
Sinônimo de biodisponibilidade.
Absorção da droga no intestino.
Ligação a proteínas plasmáticas.
15
Onde ocorre o metabolismo:
Fígado (principal), mas também rim, pulmão, intestino, pele
Exclusivamente no estômago.
Apenas nos rins.
Apenas no cérebro.
16
Metabolismo de primeira passagem é:
Inativação parcial de fármacos orais no fígado antes de alcançar circulação sistêmica.
Excreção renal imediata.
Processo que ocorre em vias parenterais.
Sempre aumenta biodisponibilidade.
17
Indutores e inibidores enzimáticos:
Ambos reduzem o efeito.
Não influenciam metabolismo.
Ambos aumentam o efeito.
Indutores aumentam atividade enzimática e reduzem efeito do fármaco; inibidores bloqueiam enzima e aumentam efeito/toxicidade.
18
Fatores que afetam o metabolismo:
Apenas idade.
Idade, genética, função hepática, uso de outros fármacos, dieta, álcool, tabaco.
Apenas fatores psicológicos.
Apenas alimentação.
19
(Conceitos em farmacologia) Assinale a alternativa correta:
Fármaco é toda substância, natural ou sintética, capaz de modificar funções biológicas.
Droga é a preparação farmacêutica industrializada contendo fármaco em forma adequada.
Medicamento é o termo técnico usado para qualquer recurso terapêutico, farmacológico ou não.
Remédio é o princípio ativo responsável pelos efeitos terapêuticos.
20
(Formas farmacêuticas) Entre as formas farmacêuticas, qual apresenta maior velocidade de absorção?
Drágea.
Comprimido revestido.
Cápsula dura.
Solução oral.
21
(Formas farmacêuticas – liberação modificada) A principal finalidade dos comprimidos de liberação modificada é:
Reduzir o metabolismo de primeira passagem.
Facilitar a mastigação.
Garantir concentrações plasmáticas estáveis por mais tempo.
Aumentar a toxicidade do fármaco.
22
(Vias de administração) São consideradas vias enterais, EXCETO:
Intravenosa.
Oral.
Sublingual.
Retal
23
(Farmacocinética – absorção) Assinale a alternativa correta:
A absorção sempre ocorre no estômago.
A via sublingual evita o efeito de primeira passagem hepática.
A absorção depende apenas da lipossolubilidade do fármaco.
A via endovenosa apresenta absorção lenta e variável.
24
(Farmacocinética – distribuição) A fração de fármaco que exerce efeito farmacológico é:
Livre na circulação.
Ligada a proteínas plasmáticas.
Presente no tecido adiposo.
Presente no fígado.
25
(Farmacocinética – metabolismo) O metabolismo de primeira passagem caracteriza-se por:
Exclusividade da via parenteral
Inativação parcial do fármaco antes de alcançar a circulação sistêmica.
Transformação enzimática que aumenta a biodisponibilidade oral.
Eliminação direta pelos rins.
26
(Farmacocinética – eliminação) O principal órgão responsável pela eliminação de fármacos é:
Intestino grosso.
Rins.
Fígado.
Pulmões.
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(Reações medicamentosas) Assinale a alternativa que melhor define reação adversa medicamentosa:
Qualquer intoxicação causada por uso abusivo de fármaco.
Resposta nociva, não intencional, que ocorre em doses normalmente utilizadas.
Reação imune exclusiva a antibióticos.
Qualquer resposta benéfica obtida com a dose terapêutica do medicamento.
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(Farmacocinética – conceito geral) Sobre a farmacocinética, é correto afirmar:
É sinônimo de farmacodinâmica.
Estuda o que o fármaco faz no organismo.
Inclui absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
Refere-se apenas à absorção.