Citogenética- DNA, RNA, ciclos e alterações
Citogenética- DNA, RNA, ciclos e alterações
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Os Ácidos Nucleicos (DNA e RNA) são formados por?
Aminoácido
Ácido graxo
Nucleotídeo
Monossacarídeo
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O DNA se diferencia do RNA por possuir uma base nitrogenada específica e um tipo de açúcar. Qual é a base nitrogenada e o açúcar exclusivos do DNA?
Guanina e desoxirribose
Adenina e ribose
Uracila e ribose
Timina e desoxirribose
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Qual é a função principal do DNA em uma célula?
Armazenar e transmitir a informação genética
Produzir energia para a célula
Transportar oxigênio
Acelerar reações químicas
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O processo de duplicação do DNA é chamado de:
Tradução- é a duplicação do material genético, que ocorre antes da divisão celular.
Replicação- A replicação é a duplicação do material genético, que ocorre antes da divisão celular.
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O que é um gene?
Um segmento de DNA que contém a informação para uma característica específica.
Um tipo de açúcar encontrado no DNA.
Uma porção de RNA que codifica uma proteína.
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O processo de transcrição, que ocorre no núcleo da célula, resulta na formação de:
Uma molécula de RNA mensageiro (mRNA)
Um carboidrato
Uma nova molécula de DNA
Uma proteína
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A tradução, que ocorre nos ribossomos, é o processo de:
Degradar proteínas
Sintetizar proteínas a partir da sequência de um RNA mensageiro
Duplicar o DNA
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As bases nitrogenadas se pareiam de forma específica no DNA. Qual é o pareamento correto?
Adenina com Timina e Citosina com Guanina
Adenina com Guanina e Timina com Citosina
Adenina com Uracila e Citosina com Guanina
Adenina com Citosina e Guanina com Timina
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A meiose é um tipo de divisão celular que é crucial para a hereditariedade porque:
Não tem relação com a reprodução, apenas com o crescimento do organismo.
É responsável pela formação de gametas com metade do número de cromossomos.
Aumenta o número de cromossomos nas células filhas.
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O que é hereditariedade?
é a propriedade biológica que permite que as características de um indivíduo sejam transmitidas para sua prole, ou seja, seus descendentes (filhos e netos, por exemplo).
é uma propriedade biológica que impede a transmissão de características para sua prole, ou seja, seus descendentes (filhos e netos, por exemplo).
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Qual das seguintes características é mais influenciada pela hereditariedade do que pelo ambiente?
Habilidades de leitura e escrita.
Preferência por um tipo de música.
Cor dos olhos
Peso de uma pessoa adulta.
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Qual das seguintes divisões celulares resulta na formação de duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe?
Crossing-over
Meiose
Mitose
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Onde a meiose ocorre no corpo humano?
Apenas em células de pele.
Nas células que produzem gametas (óvulos e espermatozoides).
Em todas as células do corpo.
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Qual é a principal função da mitose?
Reduzir o número de cromossomos pela metade.
Crescimento, reparo e reposição de células em um organismo.
Formar gametas.
Aumentar a variabilidade genética da espécie.
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A meiose é um processo que ocorre em duas etapas principais, a Meiose I e a Meiose II. Qual é a principal característica da Meiose I?
A separação dos cromossomos homólogos.
A formação de quatro células diploides.
A separação das cromátides-irmãs.
A duplicação do DNA.
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O que pode acontecer se o ciclo celular não for regulado corretamente?
A célula entra em um estado de dormência permanente.
Pode levar à formação de tumores e câncer.
As células se tornam mais eficientes na produção de energia.
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A trissomia do cromossomo 21 causa qual síndrome?
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
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Qual é a alteração cromossômica mais comum que causa a Síndrome de Down?
Trissomia do cromossomo 18
Trissomia do cromossomo 21
Monossomia do cromossomo X
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O que é um cariótipo e como ele é utilizado para diagnosticar a Síndrome de Down?
É uma representação dos cromossomos de uma célula, permitindo visualizar a cópia extra do cromossomo 21.
É uma análise de proteínas que indica a presença da síndrome.
É um exame de sangue que mede os níveis hormonais.
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Qual é a principal diferença na estrutura física das moléculas de DNA e RNA?
O DNA é sempre uma fita simples, e o RNA é sempre uma fita dupla.
O DNA é tipicamente uma dupla-hélice (fita dupla), e o RNA é tipicamente uma fita simples.
Ambos são sempre de fita dupla.
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Observando a imagem, você consegue perceber a presença de um cromossomo 21 a mais? Todos os outros cromossomos estão em pares e apenas o 21 possui 3 cromossomos. Gerando um total de 47 cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 se refere a qual síndrome?
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
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Quais são as características físicas e de desenvolvimento que podem estar associadas à Síndrome de Down?
Atraso no desenvolvimento, traços faciais específicos e maior risco de problemas de saúde.
Apenas deficiências físicas e nenhuma alteração cognitiva.
