ÁCIDOS NUCLEIOCOS E BASES DA HEREDITARIEDADE + ALTERAÇÕES GÉTICAS E CROMOSSÔMICAS
QUIZ DE REVISÃO: ÁCIDOS NUCLEIOCOS E BASES DA HEREDITARIEDADE + ALTERAÇÕES GÉTICAS E CROMOSSÔMICAS
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1
Os Ácidos Nucleicos (DNA e RNA) são formados por?
Aminoácido
Nucleotídeo
Ácido graxo
2
O DNA se diferencia do RNA por possuir uma base nitrogenada específica e um tipo de açúcar. Qual é a base nitrogenada e o açúcar exclusivos do DNA?
Adenina e ribose
Uracila e ribose
Timina e desoxirribose
3
Qual é a função principal do DNA em uma Célula?
Produzir energia para a célula.
Acelerar reações químicas
Armazenar e transmitir a informação genética.
4
O processo de duplicação do DNA, que ocorre antes da divisão celular, é chamado de:
Replicação
Tradução
5
O processo de transcrição, que ocorre no núcleo da célula, resulta na formação de:
Uma proteína
Um carboidrato
Uma molécula de RNA mensageiro (mRNA)
6
As bases nitrogenadas se pareiam de forma especifica no DNA, ligando as duas fitas. Qual é o pareamento correto?
Adenina com Timina e Citosina com Guanina.
Adenina com Citosina e Guanina com Timina
Adenina com Uracila e Citosina com Guanina
7
O que é hereditariedade?
é a propriedade biológica que permite que as características de um indivíduo sejam transmitidas para sua prole, ou seja, seus descendentes (filhos e netos, por exemplo)
é a propriedade biológica que impede a transmissão de características para sua prole, ou seja, seus descendentes (filhos e netos, por exemplo)
8
Qual das seguintes características é mais influenciada pela hereditariedade do que pelo ambiente?
Cor dos olhos
Habilidade de leitura e escrita
Preferência de um tipo de música
9
A trissomia do cromossomo 21 causa qual síndrome?
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
10
O que é um cariótipo e como ele é utilizado para diagnosticar a Síndrome de Down?
é um exame de sangue que mede os níveis hormonais.
É uma representação dos cromossomos de uma célula, permitindo visualizar a cópia extra do cromossomo 21.
11
Qual é a alteração cromossômica mais comum que causa a Síndrome de Down?
Monossomia do cromossomo X
Trissomia do cromossomo 18
Trissomia do cromossomo 21
12
Qual é a principal diferença na estrutura das moléculas de DNA e RNA?
O DNA é sempre uma fita simples, e o RNA é sempre uma fita dupla.
Ambos são sempre de fita dupla.
O DNA é tipicamente uma dupla-hélice (fita dupla), e o RNA é tipicamente uma fita simples.
13
Observando a imagem, você consegue perceber a presença de um cromossomo 21 a mais? Todos os outros cromossomos estão em pares e apenas o 21 está em trio. Gerando um total de 47 cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 se refere a qual síndrome?
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
14
Quais são as características físicas e de desenvolvimento que podem estar associadas à Síndrome de Down?
Apenas deficiências físicas e nenhuma alteração cognitiva.
Atraso no desenvolvimento, traços faciais específicos e maior risco de problemas de saúde.
